• Busca persones
• Intranet

Immunoteràpia del Càncer Luis Álvarez-Vallina

L'evasió immunitària és un mecanisme fonamental en la progressió tumoral. Les cèl·lules canceroses utilitzen diferents estratègies per eludir la vigilància immunitària de l'hoste i resistir l'eliminació mediada pel sistema immunològic. Aquestes estratègies inclouen l'alteració dels mecanismes de presentació antigènica, la secreció de factors immunosupressors, el reclutament de cèl·lules amb potencial immunoregulador i l'expressió de lligands de punts de control immunitaris. Una comprensió més profunda d'aquests processos és clau per al desenvolupament d'immunoteràpies de nova generació.

El Grup de Recerca en Immunoteràpia del Càncer és un grup mixt d'investigació de l'Hospital del Mar Research Institute (HMRIB) i el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dedicat a dilucidar els mecanismes moleculars i cel·lulars que impulsen l'evasió immunitària en el càncer. El nostre objectiu final és dissenyar estratègies d'immunoteràpia contra el càncer més precises, efectives i segures. Ho fem integrant estudis mecanístics amb desenvolupament traslacional i clínic, la qual cosa ens ajuda a superar les limitacions dels enfocaments actuals en immuno-oncologia.

Llegenda: Les cèl·lules STAb-T específiques per a BCMA (vermell) reconeixen i ataquen les cèl·lules de mieloma (blau). 

Crèdits: Anaïs Jiménez-Reinoso (CNIO-HMarBCN Cancer Immunotherapy Unit); Manuel Pérez i Isabel Peset (Unitat de Microscòpia Confocal, CNIO).

El nostre focus científic abasta diverses àrees interconnectades:

• Reactivació de les respostes antitumorals endògenes dels limfòcits T específiques del tumor mitjançant el desenvolupament d'anticossos multispecífics dirigits a receptors immunoreguladors. Aquesta estratègia pretén revertir la disfunció dels limfòcits T i potenciar la resposta immunitària antitumoral. Les dades preclíniques i els estudis clínics inicials donen suport al seu potencial per sinergitzar amb els inhibidors de punts de control immunitari establerts i millorar-ne l'eficàcia.
• Enginyeria de limfòcits T sintètics reactius al tumor per redirigir la seva especificitat cap als antígens associats al tumor (TAA), utilitzant anticossos biespecífics activadors de limfòcits T (TCE) i receptors sintètics codificats genèticament. Aquests inclouen els receptors quimèrics d'antigen (CAR) i els receptors quimèrics coestimuladors (CCR), que permeten l'activació i la coestimulació específica per antígen dins el microambient tumoral.
• Desenvolupament de plataformes immunoterapèutiques multitarget capaces de reconèixer simultàniament antígens tumorals extracel·lulars i intracel·lulars. Aquestes estratègies pretenen mitigar l'evasió antigènica tumoral i millorar el reconeixement de la heterogeneïtat tumoral mitjançant l'ampliació del repertori antigènic.
• Disseny i optimització de modalitats terapèutiques basades en ARNm, incloent-hi anticossos i factors immunomoduladors codificats per ARNm. Aquests enfocaments permeten una expressió transitori i controlada de proteïnes terapèutiques, fet que els fa especialment adequats per a estratègies personalitzades i combinatòries.

L'objectiu final és desenvolupar immunoteràpies personalitzades, incloent-hi el desenvolupament clínic d'agents immunooncològics i de teràpies cel·lulars adoptives de nova generació. Mitjançant la selecció de pacients guiada per biomarcadors i marcs d'immunoteràpia de precisió, aspirem a adaptar les intervencions als perfils immunitaris i tumorals individuals.

Membres del grup de recerca