23/09/2015 - Información institucional
Hoy se han entregado en un acto en Burgos las "Ayudas a la Investigación en Cáncer 2015" de la Asociación Española contra el Cancer (AECC). En esta edición la AECC ha destinado 6,7 millones de euros a financiar proyectos de investigación en cáncer, y uno de los elegidos ha sido el proyecto "Inmunoterapia combinada del cáncer con anticuerpos y células citotóxicas naturales" coordinado por la Clínica Universitaria de Navarra en colaboración con el IMIM y el Hospital del Mar, la UPF, el VHIO y el CIMA. El proyecto recibirá 1.200.000 euros y tendrá una duración de 5 años. Cuenta con la participación de oncólogos del Hospital del Mar e investigadores del grupo de investigación en terapia molecular del cáncer del IMIM: Joan Albanell (IP), Ana Rovira, Ignacio Tusquets, Sonia Servitja, María Martínez, Federico Rojo, José María Corominas, Silvia Menéndez y Oriol Arpí.
28/09/2015 - Información institucional
El próximo sábado día 3 de octubre tendrá lugar la octava edición de la Jornada de Puertas Abiertas del PRBB. Una vez más, el Parque abrirá sus puertas desde las 10 de la mañana hasta las 7 de la tarde a todas aquellas personas interesadas en la ciencia, en saber qué hacemos, cómo lo hacemos y donde lo hacemos. Científicos y personal de los centros dedicaremos el día, de forma totalmente voluntaria, a dar charlas de los proyectos en los que trabajamos, a enseñar nuestros laboratorios y los equipos que usamos, a jugar con la ciencia ofreciendo talleres, experimentos y actividades, y acabaremos la jornada con un interesante café científico. El IMIM un año más participará en la Jornada gracias a la labor de una cincuentena de voluntarios que daremos a conocer la investigación que se realiza. Colaboraremos en diferentes actividades como son las visitas guiadas a los laboratorios, los talleres y experimentos, y las charlas científicas. Este año hasta 8 laboratorios / instalaciones del IMIM participarán en los circuitos de las visitas explicando su tarea: el biobanco, el laboratorio antidopaje, la unidad de ensayos clínicos, el laboratorio de mecanismos moleculares de predisposición al cáncer de pulmón, el servicio de microarrays, los laboratorios de terapia molecular del cáncer, mecanismos moleculares de tumorigénesis y farmacología integrada y neurociencia de sistemas. Las visitas comenzarán a las 10 de la mañana y terminarán a las 6 de la tarde.
Más información "Open Day 2015 el próximo 3 de octubre, ¡no te lo pierdas!"
22/09/2015 - Nota de prensa
SINC2, que está presidida por Vicky Puig, investigadora del Programa de Neurociencias del IMIM, pretende promover la interacción de grupos experimentales y computacionales en el ámbito de las neurociencias a nivel estatal. En la mayoría de los casos los grupos experimentales no tienen ni el conocimiento ni el tiempo necesario para un análisis adecuado de los datos. Del mismo modo, los grupos computacionales necesitan bases de datos para generar y testear sus modelos así como un entendimiento más profundo de los problemas biológicos que analizan. Se espera que la creación de esta red atienda estas necesidades.
21/09/2015 - Nota de prensa
Un equipo internacional acaba de identificar una variante poco frecuente del gen EN1 que tiene efectos importantes sobre la densidad mineral ósea y la fractura osteoporótica. Así lo confirma un estudio que ha publicado ahora la revista Nature y en el que participa el experto Daniel Grinberg, del Departamento de Genética y del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB). En la investigación, dirigida por el experto Brent Richards, de la Universidad McGill (Montreal, Canadá), también participan Xavier Nogués y Natàlia García Giralt, del Servicio de Medicina Interna del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). Este trabajo también se enmarca en una línea de investigación sobre patologías óseas del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), que está dirigida por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells (del Departamento de Genética de la UB y el IBUB) con la colaboración de expertos en medicina interna del Hospital del Mar y del IMIM.
Más información "Identificado un nuevo gen implicado en la osteoporosis"
18/09/2015 - Información general
Hace un tiempo se pensaba que todos los genes nuevos se originaban, al menos parcialmente, a partir de otros genes, por ejemplo a partir de duplicaciones de genes ya existentes. Pero recientemente se ha visto que hay determinados genes, los llamados genes de novo, que se originan en regiones genómicas que no contienen previamente ningún gen. Un trabajo publicado en arXiv.org, liderado por Mar Albà coordinadora del Grupo de Genómica Evolutiva del Programa de Investigación en Informática Biomédica (GRIB) del IMIM y la UPF y profesora ICREA, en el que han colaborado científicos de diferentes centros del PRBB, ha descubierto que hay cientos de genes originados de novo en los humanos, muchos de los cuales eran desconocidos hasta ahora. Algunos de estos genes codifican para pequeñas proteínas que se expresan en el cerebro o en las células germinales.
17/09/2015 - Información general
La Asociación ACTN3 organiza anualmente una cursa solidaria "La Carrera de la Obaga" y este año destina todo el importe de las inscripciones al proyecto "La fortaleza después del cáncer: salud ósea en mujeres supervivientes de cáncer de mama", un proyecto de investigación de los servicios de Oncología y Medicina Interna del Hospital del Mar. Los AMIGOS del Hospital del Mar y ACTN3 estamos trabajando para conseguir el mayor número de participantes. La carrera de la Obaga será el próximo 4 de octubre en Tiurana y para acoger el máximo de participación contará con diferentes modalidades: una marcha nórdica, una categoría infantil, un canicross, una carrera de 12 km y una media maratón . Puede consultar los detalles aquí:https://circuitdeobaga.wordpress.com/
Este es el nombre de la campaña que se inicia un año más a nivel internacional con motivo delDía Mundial del Trastorno del Espectro del Síndrome Alcohol Fetal o FASD (Fetal Alcohol Spectrum Disorder, en inglés) que se celebra cada 9 de septiembre. La European FASD (EUFASD) Alliance, junto con la National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS USA), la European Alcohol Policy Alliance (EUROCARE) y con unos sesenta instituciones y organizaciones de unos 30 países, han puesto en marcha esta campaña con el objetivo de concienciar y prevenir los riesgos del consumo de alcohol durante el embarazo. El Trastorno del Espectro del Síndrome Alcohol Fetal es un término que se utiliza para describir una amplia gama de resultados perjudiciales que derivan del consumo materno de alcohol durante el embarazo. Es difícil estimar la prevalencia del FASD en nuestro entorno porque no existe un registro fiable de los niños afectados y sus manifestaciones pueden ser muy variadas y a menudo pasan desapercibidas hasta la adolescencia. Sin embargo, en nuestro entorno con un 43% de embarazadas consumidoras diarias de alcohol y aceptando que un 40% de los recién nacidos expuestos prenatalmente al alcohol pueden estar afectados por el FASD, deberíamos esperar que un 17% aproximadamente pudieran presentar alguna alteración en su desarrollo relacionada con esta exposición. Este problema se ha visto incrementado en los últimos años con las adopciones internacionales de países de la Europa del Este, donde el consumo de alcohol durante embarazo es especialmente alto, sobre todo en niños dados en adopción.
Más información "Too Young To Drink: Concienciar y prevenir"
07/09/2015 - Nota de prensa
The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, un proyecto internacional que cuenta con la participación de investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) como únicos españoles, ha identificado 58 loci o regiones del ADN, 10 de ellos nuevos, asociados con el riesgo de presentar cardiopatía isquémica. Estos 58 loci además de confirmar la relevancia del control de los niveles de colesterol e inflamación, identifican de forma novedosa la importancia del funcionamiento de la pared de la arteria en el origen de esta enfermedad. El estudio se publica en la prestigiosa revista Nature Genetics y es el primero que ha analizado de forma sistemática 2,7 millones de características genéticas raras. La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en los países industrializados, y se puede presentar como angina de pecho, infarto de miocardio y en ocasiones como muerte súbita. Se conoce que los factores genéticos explican entre un 40 i 50% del riesgo de padecer la enfermedad, por ello, se están invirtiendo muchos esfuerzos en identificar las características genéticas asociadas a esta patología, habiéndose identificado en estudios previos 48 características genéticas, algunas de ellas por este mismo grupo de investigación.
Más información "Nuevas pistas sobre las bases genéticas del infarto de miocardio"
13/08/2015 - Nota de prensa
Ayer día 12 de agosto tres nadadores atravesaron el estrecho de Gibraltar, ida y vuelta, con el reto de mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Con su reto deportivo apoyaban una campaña de micromecenazgo iniciada por la Fundación Amigos del Hospital del Mar para recoger fondos para crear una herramienta informática de estimulación cognitiva. La travesía duró 10 horas y a pocos metros de finalizar el reto, las fuertes corrientes no les permitieron llegar a la costa. Un grupo de investigadores del IMIM y del CRG hace más de seis años que están trabajando en la mejora de las capacidades cognitivas de personas con Síndrome de Down mediante la combinación de un extracto del té verde y herramientas de estimulación cognitiva, con resultados muy prometedores.
Acercando Distancias, Acercando Capacidades es un proyecto que une la superación y el esfuerzo de los deportistas con el que hacen a diario los niños y jóvenes con discapacidades intelectuales, los beneficiarios de un trabajo que impulsan la Fundación Amigos del Hospital del Mar y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). El objetivo es recoger fondos para crear una herramienta informática que ejercite y mejore las capacidades intelectuales de niños y jóvenes con Síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. Es una travesía muy difícil que hasta ahora solo han conseguido 12 nadadores y que se llevará a cabo entre el 12 y el 19 de agosto.
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