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Noticias / Nota de prensa

  • 12/03/2015 - Nota de prensa

    El Hospital del Mar pone en marcha un Laboratorio de la Artrosis, una experiencia única en nuestro país.

    El Hospital del Mar organiza la segunda conferencia dentro del marco de su Centenario alrededor del Dolor y la Artrosis el próximo viernes día 13 de marzo a las 12h en la Sala de Actos Josep Marull. En esta jornada, abierta al público y moderada por el periodista Ricardo Aparicio, se hará un repaso científico pero también divulgativo de todo lo que sabemos sobre el dolor y la artrosis y de las líneas de trabajo sobre los mecanismos de dolor en el cerebro que abren nuevas posibilidades de precisión terapéutica. El Hospital del Mar consolida el Laboratorio de la artrosis, en el marco del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas, una experiencia única en nuestro país en línea de investigación de esta enfermedad tan prevalente. El Laboratorio desarrolla estudios que trabajan la artrosis y el dolor en todas sus dimensiones, centrándose en el campo de la investigación celular en inflamación y cartílago. Uno de los estudios más innovadores de este Laboratorio consiste en la cuantificación del dolor con una tecnología ideada como "termómetro" que vincula el dolor a los cambios en la microcirculación vascular cerebral.

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  • 10/03/2015 - Nota de prensa

    Recercaixa escoge el proyecto sobre el Síndrome Alcohólico Fetal como ejemplo de investigación de excelencia con un alto impacto social

     Es uno de los proyectos financiados en la convocatoria 2013 y hoy ha sido elegido, con dos proyectos más, para explicar en rueda de prensa los resultados que ha obtenido. Recercaixa es un programa de la Obra Social "La Caixa" creado con la colaboración de la Asociación Catalana de Universidades Públicas (ACUP) para apoyar la investigación científica de excelencia en Cataluña. Los principales objetivos de este proyecto, liderado por el Dr. Óscar García Algar, investigador del grupo de investigación en Infància y Entorno del IMIM y pediatra en el Hospital del Mar, son determinar si los niños adoptados en la Europa del Este por familias catalanas presentan alteraciones compatibles con el diagnóstico del síndrome del alcoholismo fetal (SAF, en inglés fetal alcohol spectrum disorders, FASD) y su prevalencia, así como generar información y asesoramiento para las familias y los profesionales que trabajan con estos niños.

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  • 09/03/2015 - Nota de prensa

    Investigadores del IMIM i de la UPF publican el trabajo más exhaustivo sobre terapias dirigidas a alteraciones genómicas del cáncer hecho hasta ahora

    Durante los últimos años, las terapias contra el cáncer han evolucionado para adaptarse mejor a las características específicas de la enfermedad de cada paciente, lo que se traduce en tratamientos más eficientes en erradicar las células malignas y menos efectos secundarios para los tejidos sanos. Estas terapias, que se denominan dirigidas porqué atacan selectivamente los mecanismos patológicos propios de la célula cancerígena, ya se utilizan actualmente en la práctica clínica: por ejemplo, el uso de inhibidores de ciertos receptores hormonales que se encuentran sobre expresados en determinados pacientes de cáncer de mama, o de inhibidores de ciertas proteínas quinasas que están sobre activadas en determinados tipos de leucemia. A pesar de estos, y otros, ejemplos, todavía no existen terapias dirigidas para el tratamiento de la gran mayoría de los pacientes, debido principalmente aldesconocimiento de los mecanismos básicos que sustentan y promueven la enfermedad en estos casos. Sin embargo, este escenario puede cambiar gracias a los recientes avances en la secuenciación de los genomas de los tumores, que han revolucionado la capacidad para observar y entender los cambios que pasan en las células cancerígenas a nivel molecular. 

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  • 19/02/2015 - Nota de prensa

    Descubierta la promiscuidad de las sondas químicas

    Investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) han aplicado una nueva metodología computacional para anticipar el grado de selectividad de las moléculas que se utilizan para estudiar las funciones de proteínas y reducir el riesgo de establecer relaciones erróneas entre proteína y enfermedad. Estas proteínas en estudio podrían ser futuras candidatas a nuevas dianas terapéuticas. El estudio se publica en la prestigiosa revista ACS Chemical Biology y ha sido elegido para ser portada. Las moléculas son herramientas esenciales para explorar la función de las proteínas, tienen la capacidad de activar, inhibir o modular su función. Desde hace tiempo, para explorar la función de una proteína, es decir para conocer su papel biológico, se utilizan pequeñas moléculas que llamamos "sondas químicas" que interaccionan con aquella proteína que se desea estudiar, posible candidata a ser una nueva diana terapéutica. No obstante, para que sean realmente útiles, es necesario que estas moléculas interaccionen selectivamente con la proteína en estudio. "Hasta ahora, se asumía que estas sondas químicas interaccionaban única y exclusivamente con la proteína que se investigaba, por lo que cualquier variación en los resultados de los experimentos se interpretaba como consecuencia de la interacción selectiva de la sonda química con la proteína en estudio" comenta Jordi Mestres, coordinador del Grupo de investigación en farmacología de sistemas del Programa de investigación en informática biomédica (GRIB) del IMIM y la UPF.

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  • 18/02/2015 - Nota de prensa

    Expertos europeos se reúnen en Barcelona para mejorar el uso de los instrumentos de Calidad de Vida en la práctica clínica

    Mañana jueves 19 de febrero se llevará a cabo la II Jornada Científica BiblioPro sobre el uso de los instrumentos de Calidad de Vida y de los Resultados Percibidos en los Pacientes, los conocidos como PRO-Patient Reported Outcomes, organizada por el Comitè Científico de Bibliopro y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). La Jornada contará con expertos europeos en instrumentos de calidad de vida como el Profesor Paul Kind de la Universidad de Leeds, y Caroline Anfray de MAPI Institute (Lyon) que abordarán temas sobre calidad de vida y la propiedad intelectual de los instrumentos PRO. En las últimas décadas, se ha observado un desarrollo exponencial de los instrumentos de calidad de vida y de los Resultados Percibidos en los Pacientes (PRO) en la investigación y la práctica clínica, tanto a nivel nacional como internacional, al convertirse en importantes indicadores de la salud y la calidad de vida tanto en investigación clínica como epidemiológica. La salud percibida por los propios pacientes tiene un importante poder predictivo de resultados como la mortalidad, la demanda de servicios o los costes sanitarios. De hecho, el uso sistemático de los PRO por parte del National Health System(UK) ha mostrado que en intervenciones como la hernia inguinal un 20% son hombres que no tenían síntomas antes de operarse y un 85% presentaban molestias tras la intervención, por lo que 50 millones de libras se emplearon en tratamientos posiblemente no necesarios.

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  • 15/12/2014 - Nota de prensa

    Los hábitos dietéticos saludables protegen ante el ictus

    La revista PlosOne ha publicado un estudio desarrollado por neurólogos del Hospital del Mar que analiza los hábitos alimentarios y la adhesión a conductas saludables de pacientes que habían sufrido un ictus isquémico agudo. Para llevar a cabo el estudio se compararon los hábitos dietéticos de 300 pacientes que habían sido ingresados en el servicio de Neurología del Hospital del Mar por un ictus isquémico durante el periodo 2007-2010, con 300 personas sanas que hicieron de grupo control. Se analizaron diferentes nutrientes y formas de preparación de alimentos. Los resultados mostraron diferentes patrones alimentarios entre los dos grupos analizados, ya que los pacientes que habían sufrido el ictus manifestaban realizar habitualmente un mayor consumo de calorías, proteínas y colesterol total, así como alimentos rebozados. Los afectados por el ictus, además, estaban menos preocupados por el mantenimiento de hábitos nutricionales saludables, mientras que las personas sanas consumían, por ejemplo, mayor cantidad de yogur con bífidus.

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  • 02/12/2014 - Nota de prensa

    EURHOBOP, uno de los 8 proyectos seleccionados por la UE para ser presentados a expertos de la salud, políticos y periodistas de ámbito internacional

    Con el objetivo de promover la seguridad del paciente y la calidad de la salud en Europa, la Comisión Europea organiza, bajo los auspicios de la Presidencia Italiana, una reunión en Roma los días 2 y 3 de diciembre con la asistencia de expertos en salud, investigadores, políticos y periodistas de ámbito internacional, que debatirán desde diferentes puntos de vista, como promover la calidad de la asistencia médica a través de los sistemas de salud y cómo mejorar la seguridad en el ámbito hospitalario. El del IMIM es el único proyecto español elegido. El encuentro se centrará en dar a conocer los resultados de algunos de los proyectos financiados por el Programa de Salud de la UE y el impacto que tienen en la vida cotidiana de los europeos. De todos los proyectos sólo hay 8 seleccionados de diferentes áreas y uno de ellos es el Proyecto EURHOBOP (European Hospital Benchmarking by Outcomes in acute Coronary síndrome Processes), coordinado por el Dr. Jaume Marrugat, investigador del grupo de investigación en epidemiología y genética cardiovasculardel IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas).

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  • 13/11/2014 - Nota de prensa

    Mutaciones genéticas que inactivan la función de un gen, reducen un 50% el riesgo de infarto

    Un estudio del consorcio internacional The Myocardial Infarction Genetics (MIGen) en el que han participado investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), ha analizado las características genéticas de más de 110.000 personas y ha identificado por primera vez 15 mutaciones en el gen NPC1L1. La presencia de cualquiera de estas mutaciones se ha asociado a una reducción de los niveles del colesterol LDL o “colesterol malo” además de proteger contra el riesgo de padecer un infarto agudo de miocardio. Los resultados se publican online en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine.

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  • 10 de novembre de 2014 - Nota de prensa

    En busca de una integración más eficiente del big data en medicina

     Los próximos 11 y 12 de noviembre bioinformáticos, investigadores y profesionales de la biomedicina y de la informática se reunirán en CaixaForum Barcelona, para discutir sobre los retos y las oportunidades de los datos masivos (big data) en biomedicina, convocados por B•Debate, la iniciativa de Biocat y la Obra Social "la Caixa" para promover el debate científico. Las sesiones del día 11 son debates a puerta cerrada de los expertos invitados y el miércoles 12 se celebrará un simposio abierto a toda la comunidad científica. En esta ocasión, el partner científico de B•Debate es Bioinformatics Barcelona (BIB), iniciativa alianza de reciente creación que reúne a más de 40 entidades entre universidades, centros de investigación, grandes infraestructuras, empresas y los hospitales más importantes del país. En conjunto, BIB aglutina unos 800 investigadores en bioinformática y otros campos científicos relacionados con esta disciplina. BIB facilita iniciativas en la formación, investigación multidisciplinar, transferencia de conocimientos y tecnologías y proyectos de colaboración en el ámbito de la bioinformática.

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  • 06/11/2014 - Nota de prensa

    Un tercio de la población posee una mutación genética que dobla el riesgo de padecer fibrilación auricular

    Después de comparar los datos de 257 pacientes con FA y 379 personas sanas, se ha visto que ambas variantes están presentes en el 30% de la población y que las personas que tienen la variante del gen PITX2 tienen el doble de riesgo de padecer FA que una persona sin esta característica genética, mientras que los individuos que tienen la variante del gen ZFHX3 poseen un 20% más de riesgo.   El estudio liderado por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) en colaboración con otros centros hospitalarios evidencia, además, que un 14% de los casos de FA está relacionado con la variante del gen PITX2, la más grave, y que un 5% corresponde a la variación del gen ZFHX3

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