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Noticias / Nota de prensa

  • 23/11/2015 - Nota de prensa

    Aprender de la experiencia con animales

    Estudios realizados en el campo de la psicología social indican que los seres humanos, por defecto, tendemos a pensar que los otros tienen una mente menos compleja que la nuestra; sin la misma capacidad para razonar o mostrar emociones positivas e incluso negativas como el miedo, la angustia o el rencor. Desde un punto de vista educativo, la mejor manera de reducir esta diferencia es mediante experiencias y ejercicios donde el individuo debe realizar un esfuerzo para adentrarse en el pensamiento y las emociones ajenas. Partiendo de esta base, la Cátedra Fundación Affinity ha desarrollado una actividad junto al Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques dirigida a alumnos de secundaria de la escuela Sadako de Barcelona con motivo de la 20ª edición de la Semana de la Ciencia en Cataluña. En esta actividad los estudiantes exploraron la existencia de procesos mentales complejos y de estados emocionales en especies distintas a la nuestra, lo que los llevó a una reflexión que podrán trasladar a sus propias relaciones interpersonales.

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  • 13/11/2015 - Nota de prensa

    EU-ToxRisk: an integrated European flagship program driving mechanism-based toxicity testing and risk assessment

    An international consortium of 39 partner organisations will be funded by the European Commission throughout the Horizon 2020 programme to work on the integration of new concepts for regulatory chemical safety assessment. These new concepts involve cutting-edge human-relevant in vitro non-animal methods and in silico computational technologies to translate molecular mechanistic understanding of toxicity into safety testing strategies. The ultimate goal is to deliver reliable, animal-free hazard and risk assessment of chemicals. Coordinated by Bob van de Water, Professor of Toxicology at Leiden University (The Netherlands), EU-ToxRisk intends to become the European flagship for animal-free chemical safety assessment. The project will integrate advancements in cell biology, omics technologies, systems biology and computational modelling to define the complex chains of events that link chemical exposure to toxic outcome.  

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  • 13/11/2015 - Nota de prensa

    EU-ToxRisk: un proyecto europeo líder para evaluar el riesgo y toxicidad de la exposición a medicamentos y productos químicos

    Un consorcio internacional formado por 39 organizaciones será financiado por la Comisión Europea a través del programa Horizon 2020, para trabajar en la integración de nuevos conceptos para la evaluación de la seguridad química y su regulación legislativa. Estos nuevos conceptos implican innovadores métodos in vitro sin animales y tecnologías computacionales in silico para traducir el conocimiento obtenido sobre el mecanismo molecular de la toxicidad en estrategias de ensayos de seguridad. El objetivo final es ofrecer ensayos de evaluación del riesgo y peligro de químicos que sean fiables y que no utilicen animales. Coordinado por Bob van de Water, catedrático de Toxicología en la Universidad de Leiden (Países Bajos), EU-ToxRisk busca convertirse en el líder europeo en evaluación de la seguridad química e integrará avances en biología celular, en las llamadas tecnologías ómicas, biología de sistemas y modelización computacional, con el objetivo de definir las complejas interacciones entre la exposición química y los efectos tóxicos que produce.

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  • 03/11/2015 - Nota de prensa

    Nueva herramienta informática para predecir los efectos adversos de los fármacos de forma más fiable

    Un nuevo método computacional integrado permite predecir los efectos adversos de fármacos, a menudo letales, de forma mucho más fiable que con los métodos computacionales tradicionales. Esta mejora de la capacidad de anticiparse a los posibles efectos adversos de los fármacos puede representar salvar en un futuro muchas vidas. El trabajo ha sido realizado dentro del marco del proyecto europeo eTOX por investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas), la Universidad Pompeu Fabra y la empresa Chemotargets, y ha sido elegido como portada de la revista Chemical Research in Toxicology. La mayoría de herramientas informáticas que se utilizan hoy en día para detectar posibles efectos adversos de compuestos candidatos a nuevos fármacos, se basan únicamente en la detección de fragmentos, en la estructura del fármaco, que son potencialmente susceptibles de transformarse, para formar metabolitos reactivos, que pueden tener propiedades tóxicas. Es lo que se llama toxicidad idiosincrásica y es un gran dolor de cabeza para la industria farmacéutica ya que tiende a detectarse en etapas ya tardías de desarrollo del medicamento o incluso cuando ya está en el mercado, causando su retirada.

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  • 20/10/2015 - Nota de prensa

    Identifican una nueva diana terapéutica para el linfoma cutáneo más prevalente

    Investigadores del Hospital del Mar han averiguado uno de los mecanismos claves del desarrollo y la progresión de la micosis fungoide, un tipo de cáncer originado en células linfoides que se desarrolla inicialmente en la piel. El trabajo, publicado en la revista Journal of Investigative Dermatology, ha sido co-liderado por Fernando Gallardo, dermatólogo del Hospital del Mar e investigador del grupo de investigación traslacional en neoplasias hematológicas del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), Luis Espinosa y Anna Bigas del Laboratorio de Células Madre del Cáncer del IMIM, Juan Sandoval investigador del Instituto de investigación de la Fe (IISlaFe) y Ángel Diaz, investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). El estudio se ha realizado con una serie de muestras de piel de pacientes con micosis fungoide en fase tumoral y ha permitido identificar la molécula miR-200C como una posible diana terapéutica para diseñar futuros tratamientos de esta enfermedad.

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  • 14/10/2015 - Nota de prensa

    Un paso adelante en la obtención de células madre de la sangre en el laboratorio

    Un trabajo internacional liderado por investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) publicado en la revista Nature Communications, ha descubierto que la intensidad o eficiencia como se activa una proteína llamada Notch, que está involucrada en las diferentes etapas del desarrollo embrionario, determina el destino de las células, es decir, si las células formarán la arteria aorta o si formarán células madre de la sangre (hematopoyéticas). En el caso de las células arteriales es necesario que se activen muchas moléculas de Notch mientras que en el caso de las células hematopoyéticas se necesitan muchas menos. Según la Dra. Anna Bigas, coordinadora del grupo de células madre y cáncer del IMIM "para conseguir estos niveles de activación, hemos demostrado que existe una competencia entre dos proteínas que activan Notch, es decir, entre dos ligandos, por lo que una limita la activación generada por la otra para poder formar células madre hematopoyéticas ". Hasta ahora se sabía, por trabajos de este mismo grupo y de otros grupos, que la activación de Notch era imprescindible para formar arterias y para formar células madre hematopoyéticas. También se sabía que las proteínas responsables de esta activación eran los ligandos Delta4 y Jagged1 respectivamente. Los investigadores han demostrado con este trabajo como funciona esta señal para conseguir un nivel de activación determinado y formar los dos tipos de células diferentes.

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  • 22/09/2015 - Nota de prensa

    Se crea SINC2, Red Española para la Interacción de Neurociencia Cognitiva y Computacional

    SINC2, que está presidida por Vicky Puig, investigadora del Programa de Neurociencias del IMIM, pretende promover la interacción de grupos experimentales y computacionales en el ámbito de las neurociencias a nivel estatal. En la mayoría de los casos los grupos experimentales no tienen ni el conocimiento ni el tiempo necesario para un análisis adecuado de los datos. Del mismo modo, los grupos computacionales necesitan bases de datos para generar y testear sus modelos así como un entendimiento más profundo de los problemas biológicos que analizan. Se espera que la creación de esta red atienda estas necesidades.

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  • 21/09/2015 - Nota de prensa

    Identificado un nuevo gen implicado en la osteoporosis

    Un equipo internacional acaba de identificar una variante poco frecuente del gen EN1 que tiene efectos importantes sobre la densidad mineral ósea y la fractura osteoporótica. Así lo confirma un estudio que ha publicado ahora la revista Nature y en el que participa el experto Daniel Grinberg, del Departamento de Genética y del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB). En la investigación, dirigida por el experto Brent Richards, de la Universidad McGill (Montreal, Canadá), también participan Xavier Nogués y Natàlia García Giralt, del Servicio de Medicina Interna del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). Este trabajo también se enmarca en una línea de investigación sobre patologías óseas del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), que está dirigida por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells (del Departamento de Genética de la UB y el IBUB) con la colaboración de expertos en medicina interna del Hospital del Mar y del IMIM.

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  • 07/09/2015 - Nota de prensa

    Nuevas pistas sobre las bases genéticas del infarto de miocardio

    The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, un proyecto internacional que cuenta con la participación de investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) como únicos españoles, ha identificado 58 loci o regiones del ADN, 10 de ellos nuevos, asociados con el riesgo de presentar cardiopatía isquémica. Estos 58 loci además de confirmar la relevancia del control de los niveles de colesterol e inflamación, identifican de forma novedosa la importancia del funcionamiento de la pared de la arteria en el origen de esta enfermedad. El estudio se publica en la prestigiosa revista Nature Genetics y es el primero que ha analizado de forma sistemática 2,7 millones de características genéticas raras. La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en los países industrializados, y se puede presentar como angina de pecho, infarto de miocardio y en ocasiones como muerte súbita. Se conoce que los factores genéticos explican entre un 40 i 50% del riesgo de padecer la enfermedad, por ello, se están invirtiendo muchos esfuerzos en identificar las características genéticas asociadas a esta patología, habiéndose identificado en estudios previos 48 características genéticas, algunas de ellas por este mismo grupo de investigación.

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  • 13/08/2015 - Nota de prensa

    Travesía por la investigación en síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales

    Ayer día 12 de agosto tres nadadores atravesaron el estrecho de Gibraltar, ida y vuelta, con el reto de mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Con su reto deportivo apoyaban una campaña de micromecenazgo iniciada por la Fundación Amigos del Hospital del Mar para recoger fondos para crear una herramienta informática de estimulación cognitiva. La travesía duró 10 horas y a pocos metros de finalizar el reto, las fuertes corrientes no les permitieron llegar a la costa. Un grupo de investigadores del IMIM y del CRG hace más de seis años que están trabajando en la mejora de las capacidades cognitivas de personas con Síndrome de Down mediante la combinación de un extracto del té verde y herramientas de estimulación cognitiva, con resultados muy prometedores.

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